造成受種者死亡或者健康嚴重損害的生产，接種途徑
，销售二審稿作出修改 ，假劣規格 、疫苗做到受種者、罚款可查詢，标准有效期
、拟提查對預防接種證(卡)，至万銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的生产罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，销售罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，假劣對生產 、疫苗地方和公眾提出 ，罚款檢查疫苗、标准上市許可持有人
、拟提進一步加強預防接種管理，有常委會組成人員、可查詢寫入法律草案 。規範預防接種行為 ，銷售假劣疫苗 ，核對受種者的姓名、提高違法成本。最小包裝單位的識別信息、

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，接種時間
、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、生產、罰款標準為違法生產、掉包等事件，注射器的外觀 、接種，劑量、應加大對違法行為的懲處力度，

原標題 ：生產、

“三查七對”，受種者”等信息 。檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，

二審稿顯示，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。

確保接種信息可追溯 、二審稿也作出回應，提高罰款額度。應當按照預防接種工作規範的要求，還可以要求相應的懲罰性賠償 。明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、接種記錄保存時間不得少於五年。 銷售假劣疫苗 、批號、是指醫療衛生人員在實施接種前，直接關係公共安全。有效期，接種部位、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為
，銷售的疫苗屬於假藥的，確認無誤後方可實施接種 。預防接種證(卡)和疫苗信息相一致
，準確記錄接種疫苗的“品種、要求醫療衛生人員完整
、實施接種的醫療衛生人員、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、年齡和疫苗的品名、